第一百六十三章 就从全世界最昂贵的药物开刀吧(2/2)

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跟他们交流除了研发之外的其他方面。”

    “好了,现在大家应该都有所了解了。”

    “我还有一个问题要问伱们,”唐缺将竖起的手指放到面前,犀利的眼神扫射着全场。

    “谁能告诉我,当今世界,最昂贵的药物是什么?”

    现场瞬间陷入沉寂。

    过了几秒钟,一个戴着眼镜的小个子男人向四周望了望,怯怯地举起了手:“我,我知道。”

    唐缺失望地摇摇头,声音异常冷酷:“我提了问题,知道你就说出来。”

    他忽然大声喝道:“在我这里做事,要直接,你们懂吗?”

    稀稀拉拉的声音响起:“懂。”

    唐缺眼睛一瞪:“放屁,声音这么小。我听不见!”

    全场瞬间高呼:“我懂!”

    小个子眼镜男也挺起胸膛,大声喊道:“我们懂!”

    唐缺大声鼓起掌来:“好,这才够劲,这才爷们,这才疯狂。”

    “现在你们告诉我,全世界最贵的药物是什么?”

    他又大声问道,这次使出了全身的力气,震耳欲聋的声音如一阵风般,在现场席卷而过。

    所有人昂首挺胸,大喊出声:“zolgensma。”

    “哪家公司?治的什么病?”

    “诺华,脊髓性肌萎缩症sma。”

    每个人的肺就像风箱一样扇动,大声将这几个名字喷吐出来。

    当说出来以后,他们就盯着唐缺看,等待他继续往下说。

    唐缺将手放在耳边,扇了扇风,侧耳问道:“价格呢?我没听到价格。”

    小个子眼镜男第一个脱口而出,一个个字像机关枪一样从他口中吐出。

    “售价高达210万美元,合计人民币1400万元左右。”

    唐缺这次看向他,点了点头:“很不错,有长进,下次知道答案直接说出来,不要浪费任何口水。”

    小个子眼镜男紧张地咽了咽唾沫,点点头,紧闭双唇,没有再说话。

    唐缺双手抱胸,继续说下去。

    “脊髓性肌萎缩症(sma)是一种非常罕见的神经肌肉遗传疾病,全世界仅有约10000人患病。诺华公司开发的这款疗法,是通过腺相关病毒(aav)将正确的人类smn1基因递送到患者体内细胞中,从而恢复患者的运动能力。”

    “这是真正的基因治疗药物,只需要一针,就能彻底治愈患者。”

    “这款药物目前并未在国内上市,但是已经获得了药监局的临床试验申请。”

    “由于效果太好,它的市场销售在不断增长,去年达到了13亿美元。”

    “但是这并不是唯一一款治疗sma疾病的药物,全球共有三款sma治疗药物上市,其他两款已经在国内上市了。”

    “价格同样非常昂贵,但是比诺华那款要便宜一些。”

    “大家对去年的70万一针天价药事件可能还有一点印象吧。这款药物就是渤健治疗sma的反义寡核苷酸药物spiraza。”

    “它已经在国内上市两年多,患者需要腰椎刺穿的方式终身给药,之前价格太贵,一直卖得不好,后来经过谈判进入医保目录,原本70万一针降到了3万一针。这样下来,患者第一年治疗费用为10万左右,后续每年还需要5万,报销之后,应该会更低。”

    “最后一款是罗氏的evrysdi,这是一款口服药物,同样非常昂贵,在国内定价为6万一瓶,目前还没有进入医保,一个儿童每年的治疗费用大约在四五十万左右。”

    唐缺突然面色一肃:“我唐某人最看不惯的就是天价药,渤健能降价,罗氏和诺华为什么不能降价?”

    “价格贵的这么离谱,一针1400万,简直就是离谱他妈给离谱开门,离谱到家了。”

    “这其中就没有垄断的原因吗?药企需要利润,但是不应该这么离谱。”

    唐缺摇摇头,深深吐出一口气:“科技的发展,能把成本打下去。现在,就让我们来做这个成本杀手吧,华夏制造,向来就有这个光荣传统。”

    “我们的目标,就是研发出自己的sma基因药物,把这些天价药从高处打下来,恢复它们的使用价值,让其回归药品的本质——治病救人。”

    “只有人们吃得起的药物才是好的药物,才应该成为我们的目标。”

    “一款药物,如果没有病人用得起,或者只有极少数人用得起,那它来到这个世界又有什么意义呢?”

    。

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